Kompanija FOCUS REGULATORY nudi uslugu pripreme i podnošenje neophodne dokumentacije za produženje roka važnosti rešenja za medicinsko sredstvo.
Proizvođač, odnosno ovlašćeni predstavnik proizvođača dužan je da podnese Agenciji zahtev za produženje registracije medicinskog sredstva najmanje 30 dana pre isteka roka na koji je rešenje o registraciji medicinskog sredstva izdato.